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4 Aktien im Kampf gegen Brustkrebs

Laut Breastcancer.org erkrankt jede achte Frau in den USA an Brustkrebs. Von diesen haben etwa 25% einen aggressiven Typ namens 'HER2-positiv', der auch mit höheren Raten auftritt.

Das Gen für den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) produziert Proteine, die die Teilung, das Wachstum und die Reparatur von Brustzellen steuern. Zu viele Kopien des Gens oder zu viele Rezeptorproteine ​​führen zu einem übermäßigen Wachstum von Krebszellen.

Brustkrebs, der durch ein Röntgenbild mit roten Blutkörperchen angezeigt wird, die aus einer der Brüste austreten

Bildquelle: Getty Images





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Hier werden wir vier Biotech-Unternehmen untersuchen, die neue Therapien für HER2-positiven Brustkrebs entwickeln.

Seattle Genetics: Positive Studienergebnisse für Tucatinib

Anteile an Seattle Genetics ( NASDAQ: SGEN )stieg diese Woche um 15 %, nachdem positive Ergebnisse klinischer Studien für sein orales, auf HER2 gerichtetes Brustkrebsmedikament Tucatinib bekannt gegeben wurden. Die Patienten in der Studie erhielten entweder Trastuzumab und Capecitabin oder diese beiden Medikamente plus Tucatinib. Die Patienten hatten drei Vortherapien erhalten, bevor sie in die Studie eintraten. Bemerkenswert: Der Krebs hatte sich bei 47% der Patienten in der Studie auf das Gehirn ausgebreitet.



Seattle Genetics hob hervor, dass die Studie den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens erreicht hat. Bei den mit Tucatinib behandelten Patienten war das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 46 % reduziert. Bei Patienten, deren Krebs sich auf das Gehirn ausgebreitet hatte, zeigte das Medikament eine 52-prozentige Verringerung des Krankheitsverlaufs oder des Todes. Zusätzliche Studienendpunkte, einschließlich des Gesamtüberlebens, begünstigten die Behandlung mit Tucatinib.

Seattle Genetics plant, auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) im Dezember detailliertere Ergebnisse der Studie vorzustellen. Bis dahin hat das Unternehmen mit der Arbeit an der weltweiten Zulassung begonnen, beginnend mit einem Antrag für einen neuen Arzneimittelantrag, der im ersten Quartal 2020 bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht werden soll.

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MacroGenics: Investoren verkaufen bei schlechten Nachrichten

Diese Woche lief nicht so gut für MacroGenics ( NASDAQ: MGNX ). Nach einer geplanten Zwischenaktualisierung ihrer zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie verlor die Aktie 20 % ihres Wertes. Um die Verletzung noch schlimmer zu machen, stehen Dutzende von Sammelklagen-Kanzleien Schlange, um Investoren dazu zu bringen, das Unternehmen auf der Grundlage der Ergebnisse zu verklagen.



MacroGenics wollte testen, ob sein Medikament Margetuximab, das zusammen mit einer Chemotherapie verabreicht wird, Trastuzumab mit einer Chemotherapie bei Patientinnen mit metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, die mindestens zwei vorherige Therapien erhalten haben, überlegen ist. Sowohl Margetuximab als auch Trastuzumab sind monoklonale Antikörper gegen HER2.

Die Sophia-Studie, wie sie genannt wird, plant, vollständige Ergebnisse im Jahr 2020 zu haben. Die Datenfreigabe in diesem Monat enthielt eine vorgeplante Zwischenanalyse, um den Überlebensvorteil zwischen den Behandlungsarmen zu bestimmen. Patienten, die Margetuximab erhielten, zeigten einen Nutzen von 1,8 Monaten, wodurch die Überlebensdauer auf 21,6 Monate im Vergleich zu 19,8 Monaten verlängert wurde. Die Reaktion des Marktes zeigt, dass die Anleger eindeutig eine stärkere Verbesserung erwarteten.

MacroGenics hob weiter hervor, dass 85 % der Patienten in der Studie ein spezifisches genetisches Profil aufwiesen. Der Gesamtüberlebensvorteil von Margetuximab erhöhte sich bei diesen Patienten auf 4,3 Monate besser als im Vergleichsarm. MacroGenics analysierte auch kleinere Untergruppen mit unterschiedlichen genetischen Signaturen. Detaillierte Ergebnisse aus der Sophia-Studie werden während einer mündlichen Sitzung beim SABCS-Meeting vorgestellt.

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Merus und Zymeworks: Weitere Behandlungen in der Pipeline

Über Tucatinib von Seattle Genetics, einen oralen niedermolekularen Tyrosinkinase-Inhibitor, und den monoklonalen Antikörper Margetuximab von Macrogenics hinaus: Merus ( NASDAQ: MRUS )und Zymeworks (NYSE:ZYME)entwickeln neuartige Therapien, die nach unterschiedlichen Mechanismen wirken.

Merus schuf MCLA-128, einen bispezifischen Antikörper, der sowohl an HER2 als auch an HER3 bindet; Dieser duale Mechanismus wird es MCLA-128 ermöglichen, die Resistenz gegen Krebserkrankungen zu überwinden, die sich als Reaktion auf andere HER2-Behandlungen entwickeln. Merus führt eine klinische Phase-2-Studie mit MCLA-128 bei Patienten mit metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs und eine klinische Phase-1-Studie bei Patienten mit einer spezifischen Proteinfusion durch, von der bekannt ist, dass sie HER2 aktiviert.

Die Merus-Aktie stieg am Freitagmorgen um 13%, als bekannt wurde, dass sie Daten zu MCLA-128 und einem anderen Pipeline-Wirkstoff auf der internationalen AACR-NCI-EORTC-Konferenz über Molekulare Targets und Krebstherapeutika präsentieren würde, die am Wochenende in Boston stattfinden wird. Die Präsentationen konzentrieren sich auf die Phase-1-Studie und die Möglichkeit, Krebs mit dem Fusionsprotein gezielt zu bekämpfen.

Wie Merus versucht Zymeworks, HER2-positiven Krebs mit einem bispezifischen Antikörper namens ZW25 zu bekämpfen, der an zwei verschiedene Bereiche dieses Rezeptors bindet. Das Unternehmen glaubt, dass dieser Ansatz die Fähigkeit des Medikaments erhöht, in die Krebszelle einzudringen und diese zu zerstören. ZW25 befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-2-Studie bei HER2-exprimierenden Krebsarten.

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Zymeworks hat hier nicht aufgehört. Huckepack auf ZW25 und seiner Fähigkeit, in Krebszellen einzudringen, hat Zymeworks ZW49 entwickelt, das hochwirksame Anti-Krebs-Sprengköpfe an das ursprüngliche ZW25 anbringt. Dieses Antikörper-Wirkstoff-Konjugat kann potenziell HER2-positive Krebszellen effektiver abtöten. ZW49 befindet sich in einer klinischen Phase-1-Studie, daher wird es einige Zeit dauern, bis seine Fähigkeit zur Krebsbekämpfung bekannt ist.

Die Aktie von Zymeworks ist seit einer Datenpräsentation zu SW25 Ende September auf der Jahrestagung der European Society for Medical Oncology um 20 % gestiegen; Seit Jahresbeginn haben die Aktionäre ihr Geld verdoppelt. Mit der Hälfte seiner Anteile in den Händen von Institutionen scheint Zymeworks ein beständiger Gewinner zu sein, aber es muss einige aussagekräftige Testergebnisse im mittleren Stadium vorweisen.

Brustkrebspatientinnen mit der aggressiven HER2-positiven Form brauchen bessere Behandlungsmöglichkeiten. Es scheint, dass Tucatinib von Seattle Genetics im nächsten Jahr eines zur Verfügung stellen wird, falls es zugelassen wird; vor allem scheint es Patienten mit Hirnmetastasen zu profitieren.

Was MacroGenics angeht, möchten Anleger möglicherweise warten, bis die vollständigen Gesamtüberlebensdaten von Margetuximab im Jahr 2020 bekannt sind. Schließlich sehen Merus und Zymeworks für diejenigen interessant aus, die bereit sind, riskantere, langfristige Wetten einzugehen.



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